詳細(xì)介紹：

中文名稱： 1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽
其他中文名稱： 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽；1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽；1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽
英文名稱： EDC?HC1
其他英文名稱： EDAC?HC1；N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide；1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
產(chǎn)品規(guī)格： 高純，99%
包裝：1克/10克/25克/100克/500克
CAS號(hào)：25952-53-8
C8H17N3?HC1=191.7
級(jí)別：High purity grade

相關(guān)資料：

含量（以C1計(jì)）：≥99.0%
熔點(diǎn)：109～116℃
性狀：結(jié)晶粉末，極易吸潮。水中溶解度：>20g/100ml；溶于乙醇。PH：6.0～8.0（50g/L,25℃）。
用途：生化研究。用于多肽縮合劑和交聯(lián)劑，該品是水溶性碳二亞胺，主要用作多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸合成中的脫水劑，可實(shí)現(xiàn)快速多肽縮合反應(yīng)的水溶性碳二亞胺型縮合劑。 EDC.HCl是水溶性碳二亞胺，分子呈線性結(jié)構(gòu)，用于羧基與伯胺的縮合反應(yīng)，并已獲得廣泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、將半抗原結(jié)合于載體蛋白形成免疫抗原、通過(guò)與核酸5'位的磷酸基團(tuán)反應(yīng)形成氨基反應(yīng)活性的NHS-酯等。EDC 通過(guò)與氨基反應(yīng)形成可與氨基反應(yīng)的O-酰基脲中間體。如果該中間體不與氨基反應(yīng)，則會(huì)很快水解并重新釋放出羧基基團(tuán)。在N-羥基硫代琥珀酰亞胺(Sulfo-NHS)存在的情況下，EDC.HCl可以將羧基轉(zhuǎn)變?yōu)榘被磻?yīng)活性的Sulfo-NHS酯。這步反應(yīng)通過(guò)將EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可實(shí)現(xiàn)
保存：2～8℃