技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
魚(yú)胰島素(INS)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)雄烯二酮(ASD)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)脫氫表雄酮(DHEA)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)褪黑素(MT)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)透明質(zhì)酸(HA)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)嗜酸性粒細(xì)胞過(guò)氧化物酶(EPX)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)生長(zhǎng)激素(GH)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)腎上腺素(EPI)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)溶菌酶(腎淀粉樣變)(LZM)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)去甲腎上腺素(NE)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)葡萄糖-6-磷酸酶(G6PC)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)免疫球蛋白M(IgM)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)卵泡刺激素(FSH)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)卵黃高磷蛋白(PV)ELISA檢測(cè)試劑盒
魚(yú)磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,線粒體(PCK2)ELISA檢測(cè)試劑盒