豬早老素2酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然后再加待測樣品10%l。加樣將樣品加 于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50%l，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50%l，再加入顯色劑 B50%l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50%l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

NRK-52E，大鼠腎細胞
H9c2大鼠心肌細胞（ATCC來源）
C2C12, 小鼠肌原細胞
NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系
大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）
HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系
COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞
SF9, 昆蟲卵巢細胞
BRL 3A, 大鼠肝正常細胞
HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞
HET-1A, 人食管上皮細胞
RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
GC-1, 鼠精原細胞
293A，人胚腎上皮細胞系（腺病毒包裝級別）
hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞
293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系
EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞
HBE, 正常人支氣管上皮細胞系
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞
HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞系
HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞
LX-2, 人肝星形細胞株
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞