技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,后將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織完全被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒
細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒
細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒
細(xì)胞周期素A2(Cyclin-A2)ELISA試劑盒
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶2(CDK2)ELISA試劑盒
細(xì)胞周期蛋白A1(CCNA1)ELISA試劑盒
細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)ELISA試劑盒
細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒
細(xì)胞纖維連接蛋白(cFn)ELISA試劑盒
細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素c氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素C-1(CYC1)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒
細(xì)胞色素b561(cytb561)ELISA試劑盒
細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA試劑盒
細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA試劑盒
細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒
細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒
細(xì)胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒