大鼠Smad7 ELISA試劑盒操作步驟：

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

1號染色體開放閱讀框2抗體
1號染色體開放閱讀框19抗體
1號染色體開放閱讀框25抗體
1號染色體開放閱讀框31抗體
1號染色體開放閱讀框51抗體
1號染色體開放閱讀框52抗體
1號染色體開放閱讀框67抗體
1號染色體開放閱讀框83抗體
富含半胱氨酸分泌蛋白3抗體
腫瘤/睪丸抗原26抗體
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體
Cullin2抗體
鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體
CHX10蛋白抗體
畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體
畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體
泛素連接酶蛋白CHFR抗體
Cullin1抗體
肌動蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體
β-酪蛋白抗體
21號染色體開放閱讀框63抗體
4號染色體開放閱讀框52抗體
4號染色體開放閱讀框40抗體