小鼠鐵蛋白 ELISA試劑盒的間接法：

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。

2.次日洗滌3次。

3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,最后一遍用DDW洗滌。

4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。

5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒

小鼠細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)ELISA試劑盒

小鼠細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒

小鼠細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)ELISA試劑盒

小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒

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小鼠細(xì)胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒

小鼠細(xì)胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)ELISA試劑盒

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小鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒

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小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒

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小鼠胃動素(MOT)ELISA試劑盒

小鼠胃蛋白酶(PG)ELISA試劑盒