技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
厭氧消化鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:
雙重核酸試劑盒(熒光PCR法) 1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測(cè)程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
性能:
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于0.1 U/mL。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6個(gè)月
Rho GTP酶激活蛋白20抗體
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10抗體
乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體
軸抑制蛋白2抗體
血管生成素相關(guān)蛋白6抗體
Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體
酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體
脂肪酰輔酶A家族成員1抗體
芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體
磷酸化芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移酶抗體
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體
粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體
AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體
激活素受體相互作用蛋白1抗體
醛固酮類(lèi)還原酶家族7成員A2抗體
蛋白激酶AKT1,2,3抗體
帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體
肌萎縮側(cè)索硬化蛋白2抗體
磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
酰基輔酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體
細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體
β淀粉樣肽/Aβ42抗體
ADCK4蛋白抗體
抑癌蛋白AIMP3抗體
精子相關(guān)蛋白AKAP抗體
蛋白激酶A錨定蛋白6抗體