技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
B細(xì)胞遷移基因4抗體
BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體
大腦蛋白2抗體
B細(xì)胞轉(zhuǎn)錄激活因子抗體
BCL6B抗體
BAP31蛋白抗體
支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶2抗體
BCL2相關(guān)蛋白A1抗體
B細(xì)胞淋巴瘤蛋白3抗體
轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體
防御素β1/Defensin β1抗體
B細(xì)胞活化因子受體抗體
TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體
蛇毒巴曲酶抗體
大腦蛋白2抗體
程序性死亡配體1抗體
B7-H4抗體
β分泌酶抗體
相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體
Bax
程序性死亡配體2抗體
膽汁酸鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11抗體
β2微球蛋白抗體(單抗)
骨/軟骨蛋白多糖1抗體
染色體相關(guān)蛋白CAP抗體