人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WPS1操作步驟操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。

2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

多功能DNA修復(fù)酶抗體
AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體
水通道蛋白1抗體
AATK細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體
ATP結(jié)合蛋白家族5抗體
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶
AU5 tag標(biāo)簽抗體
鈣離子ATP酶通道蛋白抗體
果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體
脂肪炎癥因子Apelin抗體
氫鉀ATP酶通道蛋白抗體
ATP5A抗體
即刻早期基因ARC抗體
ADP核糖基化因子6抗體
芳香化酶抗體
Artemin抗體
alpha 1腎上腺素能受體A抗體
血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體
血管緊縮素樣蛋白1抗體
自噬相關(guān)蛋白7抗體
炭疽毒素受體2抗體
自噬相關(guān)蛋白4C抗體
自噬蛋白5/細(xì)胞凋亡的特異性蛋白抗體
芳基硫酸酯酶A抗體
擬南芥ACA11抗體
AHA3抗體（擬南芥）
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體